培养基配方(大肠杆菌培养基配方)

本篇文章给大家谈谈培养基配方,以及大肠杆菌培养基配方对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。 本文目录一览: 1、食用菌母种培养基常用配方有哪几种?...

本篇文章给大家谈谈培养基配方,以及大肠杆菌培养基配方对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。

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食用菌母种培养基常用配方有哪几种?

母种培养基通常有以下7种配方,可供选择。

(1)马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基(PDA)

去皮马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂20克,水1000毫升。(2)PDA加富培养基去皮马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂20克,酵母粉5克。蛋白胨2克,水1000毫升。(3)PDA改良培养基一去皮马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂20克,磷酸二氢钾(KH2PO4)2克,硫酸镁(MgSO4)0.5克,维生素B110毫克,水1000毫升。(4)PDA改良培养基二去皮马铃薯200克,麸皮或米糠50克,硫酸镁0.5克,维生素B110毫克葡萄糖20克,水1000毫升。(5)玉米粉蔗糖培养基玉米粉40克,蔗糖10克,琼脂20克,水1000毫升。(6)黄豆粉葡萄糖培养基黄豆粉40克,葡萄糖20克,琼脂20克,水1000毫升。(7)木屑煮出液培养基去皮马铃薯200克,栗树木屑20克,蔗糖20克,麦芽糖10克,琼脂20克,水1000毫升。

培养基怎么配置

(1)配制母液。把培养基m的必需元素按原配方量的50倍/100倍或1000倍称量后制成一种浓溶液,这种浓溶液叫母液在配制培养基时按比例分别量取母液稀释到所需的浓度即可母液配好后贴上标签,放在0~4℃的冰箱中可使用半年到1年,这样傲可节省许多时间可能产生化学反应的或溶解后产生沉淀的不能放在同一个容器m配制母液要用重蒸馏水药物要使用分析纯或等级较高的化学纯药物的称量和药液的定容都要准确。

母液①:硫酸镁18.5克.硝酸铵82.5克.硝酸钾95.0克;加水定容到1000毫升,浓度为培养基的50倍,配1升培养基时量取20毫升母液

母液②:氯化钙22.0克加水定容到500毫升,浓度为培养基的100倍,配1升培养基时量取10毫升母液

母液③:磷酸二氢钾8.5克加水定容到500毫升,浓度为培养基的100倍,配1升培养基时量取10毫升母液。

母液④;乙二胺四乙酸二钠3.73克硫酸亚铁2.78克,加水定容到1000毫升,浓度为培养基的100倍,配1升培养基时量取10毫升母液

母液⑤:硼酸620毫克,硫酸锰2230毫克,硫酸锌860毫克,硫酸铜2.5毫克,碘化钾83毫克,钼酸钠25毫克,氯化钴2.5毫克,加水定容到1000毫升,浓度为培养基的100信,配1升培养基时量取10毫升母液。

母液⑥:肌醇5克,甘氨酸100毫克,烟酸25毫克,盐酸吡哆醇25毫克,盐酸硫胺素5毫克,加水定容到500毫升,浓度为培养基的100倍,配1升培养基时量取10毫升母液

(2)配制培养基。配制每1000毫升培养基.称取6~10克琼:脂作凝固剂,具体按配方要求称量,放在水浴锅上慢慢溶解,先在量筒内放入一定量的水,按照母液顺序和规定量,量取母液,当母液加完后,根据需要每升培养基再加入生长调节物质如吲哚乙酸或萘乙酸等,细胞分裂素类0.04~10毫克,细胞分裂素应用最多的是6-苄基腺嘌呤,加完后倒入已熔化的琼脂中,每1000毫升培养基加入蔗糖30克或根据要求确定,定容到所需的体积,继续加温,直到琼脂完全熔解,用盐酸或氢氧化钠对培养基的pH进行调节,多数培养基的pH在5.4~6.0,MS培养基的pH为5.7。

将配好的培养基趁热倒入培养容器中,培养基占容器体积的1/4~1/3不要将培养基沾到容器壁上,否则容易被杂菌感染,然后及时加盖,进行高压灭菌,灭菌时要按高压灭菌锅的操作规程使用.在121℃、压力111千帕下维持15~20分钟,温度和时间都要严格控制,到时间后立即切断电源,当高压锅内压力降到常压后,开启放气阀,打开锅盖,取出灭菌好的培养基,放在接种室中培养3天,没被感染后才能用来组织培养

培养基的配制有哪些?

1.培养基

培养基的种类较多,常常是不同种的植物要求的培养基成分不同。根据培养植物,选用适宜的培养基。现将常用的几种培养基组成介绍给读者,供参考。

(1)MS培养基

(1)MS培养基

(2)White培养基

(2)White培养基

(3)Vacin and Went(VW)培养基

(3)Vacin and Went(VW)培养基

(4)Kundson C(KC)培养基

(4)Kundson C(KC)培养基

2.培养基母液的配制和保存

经常配制培养基,为减少工作量及便于低温贮藏,一般配成比所需浓度高10~100倍的母液,配制培养基时只要按比例量取即可。配好的母液需装在棕色小口瓶中,存放在0~4℃冰箱中可使用半年至1年。如发现有沉淀物则不可再用,需重新配制。MS培养基母液配制如下:

3.培养基的配制过程

将母液从冰箱中取出,依次排好,按需要定量吸取,放入量筒中。称取琼脂,加少量水后加热,并不断搅拌,直到全部溶化。再加入称好的糖和前面备好的各种成分,不断搅拌,使之充分混合。测定已配好的培养基氢离子浓度(酸碱度),用0.1~1.0摩尔/升(0.1~1.0摩)氢氧化钠和盐酸将培养基调至所需的浓度。

将配好的培养基分别灌注到培养瓶中(试管或三角瓶),用盖子(棉塞、橡胶塞、铝箔)将瓶盖好,外面再包一层牛皮纸,标明编号。

培养基通常用高压灭菌锅灭菌。气压111.46~121.59千帕(1.1~1.2千克/厘米2压力),10~20分钟。冷却备用。

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