本篇文章给大家谈谈电导率的测定，以及在线电导率仪对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、电导率的测定
• 2、电导率的测定主要有哪些影响因素
• 3、超纯水的电导率如何测定
• 4、电导测定有哪些主要应用
• 5、植物电导率测定
• 6、谁知道电导率的测量原理?

电导率的测定

电极法

方法提要

在电场作用下，水中离子所产生电导的强弱 (以电导率表示) ，用电导率仪可直接测出。

仪器和装置

电导率仪。

铂电极 (测电导专用) 。

温度计 (0～50℃，精确至 ±0.1℃) 。

试剂

氯化钾标准溶液 c(KCl) =0.01mol/L 称取经 105～110℃烘干 2h 的氯化钾 0.7455g于烧杯中，用煮沸除去二氧化碳冷却后的去离子水 (电导率应小于 1.0μS/cm) 溶解，移至 1000mL 容量瓶中定容。25℃时，此溶液电导率为 1.413 ×103μS/cm。

分析步骤

1) 电极常数的测定。如铂电极上未标明电极常数，则按以下步骤测定，并计算电极常数 Q。

取 25～30mL KCl 标准溶液于干净的烧杯中，插入已清洗干净的铂电极，电极引线与电导率仪相连。在恒温 25℃条件下，按仪器说明书操作，准确测出电导值 G。重复测定3～5次。从表80.2中查出氯化钾标准溶液的电导率，按下式计算铂电极的电极常数:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:Q为铂电极电极常数，cm-1;GKCl为25℃时测得氯化钾标准溶液的电导值，μS;κKCl为从表80.2中查出的25℃时氯化钾溶液的标准电导率值，μS/cm。

表80.2 25℃时氯化钾溶液的电导率

2)试样测量。根据试样电导率的大致范围，按表80.3选择适当的电极。按所选用电极的电极常数，调好仪器上电极常数调节旋钮的位置，并将量程选择旋钮放在适当的档次上。

表80.3 电极选择

取适量水样冲洗50mL烧杯并冲洗电极几次后，再取适量水样，将电极浸入水中，按仪器操作步骤测量，读取表头数值，即为t(℃)时的电导率(κt)，同时测量试样温度t(℃)。

测量完毕，用去离子水洗净电极，用滤纸吸干电极表面水分(切勿擦电极的铂黑镀膜);在不使用时，将其装入电极盒内保存。

水样的电导率用下式计算(25℃):

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:κ25为25℃时水样的电导率，μS/cm;κt为t℃时测得水样的电导率，μS/cm;t为测量时试样的温度，℃。

如采用电极常数为10的电极，且电极常数选择旋钮放在“1”的位置时，则测得的κ值应乘以10。

注意事项

使用中如发现电极的铂黑脱落或读数不正常，则需按下述步骤重新镀铂黑或更换电极。

先将电极浸入王水中电解数分钟，每分钟改变电流方向一次，使铂黑溶解，待铂片恢复光亮后，用温热的铬酸洗液或(1+1)HCl浸洗，再用去离子水冲洗干净。然后将电极浸入氯铂酸-乙酸铅溶液［氯铂酸-乙酸铅混合溶液:分别称取1g氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)和0.012g乙酸铅(PbAc2·3H2O)于烧杯中，用去离子水溶解，加水至100mL，混匀，贮存于棕色瓶内］中，并与1.5V干电池的负极相接，干电池的正极和浸在同一溶液中的一段铂丝连接。电流强度应只允许产生少量气泡。每5min改变电流方向一次，直到镀上一层均匀的铂黑为止。电极用去离子水洗净，并用滤纸吸干表面水分，装入盒内保存备用。保存氯铂酸-乙酸铅溶液供以后使用。

电导率的测定主要有哪些影响因素

1、温度

电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的升高而减小。半导体的电导率随着温度的升高而增加。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。

为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。

2、掺杂程度

固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成电导率增高。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。

水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。

3、各向异性

有些物质会有各向异性(anisotropy) 的电导率，必需用 3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的）。

扩展资料

测定电导率的意义：纯净的水是不能导电的，也基本不存在百分之百纯净的水，水之所以可以导电是因为其中含有某些盐等电解质，电解质又分为强电解质和弱电解质。

弱电解质的电离与平衡常数、浓度、电离度均有关系；同样的，对于强电解质，根据科尔劳施总结的经验式可看出溶液电导率也与浓度相关。

所以，通过测量电导率的大小，可以间接计算出溶液中所含电解质的浓度，了解水中电解质的含量。通过电导率的大小能够初步确定水质状况，进而对采取不同的水处理方案。

参考资料来源：百度百科-电导率

超纯水的电导率如何测定

超纯水设备水质如何主要是看其设备的电导率是否符合生产用水标准，不同的行业对超纯水的电导率要求不同，所以我们在设计超纯水设备时必须根据用户需求设定合理的电导率，那么超纯水的电导率如何测定呢？下面为大家详细讲解：

1、使用在线或离线电导率仪，记录测定温度。测定温度对应的电导率值即为限度值。如测定的电导率值不大于限度值，则判为符合规定。如测定的电导率值大于限度值，则判为不符合规定。

2、取足够量的水样（不少于100ml），置适当容器中，搅拌，调节温度至25℃，剧烈搅拌，每隔5分钟测定电导率，当电导率值的变化小于0.1μs/cm时，记录电导率值。如测定的电导率不大于2.1μs/cm则判为符合规定。如测定的电导率大于2.1μs/cm，继续按（3）进行下一步的测定。

3、应在上一步测定后5分钟内进行，调节温度至25℃，在同一水样中加入饱和氯化溶液（每100ml水样中加入0.3ml），测定PH值，精确至0.1PH单位。如（2）中测得的电导率值超出该限度值或PH值不在5.0～7.0范围内，则判为不符合规定。

以上就是为大家讲解的超纯水的电导率测定方法，希望对大家有所帮助。超纯水的电导率的高低，能够直接体现出设备的运行状况，所以我们有必要及时掌握超纯水设备的电导率是否符合标准。

电导测定有哪些主要应用

电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。电导率是用来描述物质中电荷流动难易程度的参数。电导率传感器是在实验室、工业生产和探测领域里被用来测量超纯水、纯水、饮用水、污水等各种溶液的电导性或水标本整体离子的浓度的传感器。

电导率传感器技术是一个非常重要的工程技术研究领域，用于对液体的电导率进行测量，被广泛应用于人类生产生活中，成为电力、 化工、 环保、 食品、 半导体工业、海洋研究开发等工业生产与技术开发中必不可少的一种检测与监测装置。电导率传感器主要对工业生产用水、人类生活用水、海水特性、电池中电解液性质等进行测量与检测。

植物电导率测定

植物叶肉相对电导率是反映植物细胞膜透性的一项基本指标,在植物生理学试验中有着重要的作用,其反映的是一个相对值,一般测定主要用于研究植物细胞膜透性的变化趋势。

植物细胞对维持细胞的微环境和正常代谢起着重要的作用。在正常情况下，细胞膜对物质具有选择透性的能力。当植物受到逆境环境影响是，细胞膜遭到破坏，膜透性增大，从而使细胞内的电解质外渗，以至植物细胞浸提液的电导率怎增大。膜透性增大的程度与逆境胁迫强度有关，也与植物抗逆性的强弱

有关在植物生理生化研究中运用最多的是电导分析法，它是以测量溶液电导参数为基础的定性定量分析法，应用仪器主要是电导仪。由于各种液体中离子随所含成份和浓度不同，其导电性能存在差异。由此可通过测量液体电导率来判定所检测液体中所含溶质的成份和浓度，该技术已广泛用于工农业等各个领域。随着电导仪系统开发和功能拓展，已充分显示了其广泛的应用前景。国内外广泛运用电导法测定土壤理化性状和养分特征，在植物抗逆性、种子活力、植物有效成分提取等方面的应用也十分广泛。

电导法测定技术完善、设备先进、型号丰富，但要求的测定环境条件存在选择差异，样品制取方式、介质含量和测定温度是影响测定精度的关键技术要素。

目前，植物叶片电导率测定的样品制取方式主要有浸泡法、研磨法、抽气法和干样法，但这些方法存在操作比较复杂、制取时间长、电解质渗出不完全、测定液均质性差等问题，同时现有方法对于测定介质含量和测定温度也没有准确的规定，直接影响到电导率测定的快捷性、稳定性和精确性。

技术实现要素：

本发明的目的是针对现有电导率测定方法中存在的样品制取时间长、电解质渗出不完全、测定液均质性差等关键技术问题，提供一种植物叶片电导率的快速测定方法。该方法具有样品采集与制取操作简便、测定分析快捷、结果可靠、应用范围广等特点。为达到上述目的，本发明采用了以下技术方案：

(1)叶片采集：选取目标树，多点随机采集当年生枝条第3～5片功能叶片，保鲜处理，带回实验室。

(2)叶片处理：将叶片带回实验室用自来水冲洗干净后再用蒸馏水冲洗3～5次，用干净纱布(或滤纸)擦干，将叶片剪成1cm×1cm以内的叶块，混合均匀，快速称取鲜样，每份1g，设置3个重复。

(3)测定样品制取：将称取好的1g鲜样放入榨汁机中，倒入50ml去离子水，绞碎，用剩余的50ml去离子水冲洗榨汁机，将溶液转移至小烧杯中，静置。

(4)电导率测定：将处理后的样品分别定容到100ml烧杯中常温静置，在静置1h后用具有自动温度补偿功能的电导仪测定其电导率R1。

(5)相对电导率测定：如需测定相对电导率，则在电导率测定后，在100℃恒温沸水浴中，加热样品30min，冷却至室温后，再次测定浸提液电导R2，计算相对电导率。

相对电导率＝沸水浴前电导率R1/沸水浴后电导率R2×100％。

本发明相对于现有技术具有如下的优点：

(1)本发明以榨汁法为主要处理样品的方法，经试验证明，本发明与目前所用的浸泡法、抽气法、研磨法和干样法相比，具有叶片电解质渗出快、电导率值稳定的优点。浸泡法在静置24h后，电导率仍然很小，与其他方法相差甚远，说明浸泡法静置24h无法使叶片电解质完全渗出，在电导率实验中可考虑摒弃该方法或继续延长静置时间。研磨法、干样法和抽气法的相对电导率与榨汁法较为接近，但方差分析的结果表明，静置时间对干样法和抽气法的影响极显著，对研磨法的影响显著，对榨汁法的影响不显著，由此可知，随着静置时间变化，榨汁法的变化最小，稳定性高，最为节约时间。而且，榨汁法操作简便，可以减少人力物力的投入，所以，在批量处理测量中更为提倡使用。

(2)本发明的植物叶片电导率测定方法，叶片样品处理方法简便、所需时间短、稳定性高，优化了电导率测定时关键技术条件，为植物叶片的电导率测定提供了一种简便有效的方法，大大缩短了叶片电导率测定所需的时间，有广阔的应用前景。

谁知道电导率的测量原理?

电导率的测量原理其实就是按欧姆定律测定平行电极间溶液部分的电阻.但是,当电流通过电极时,会发生氧化或还原反应,从而改变电极附近溶液的组成,产生“极化”现象,从而引起电导测量的严重误差.为此,采用高频交流电测定...