1159271856 今天给各位分享表面张力的测定的知识，其中也会对表面张力测定的实验报告进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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液体表面张力的测定
液体表面张力系数的测定如下：
无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大的多；水的表面张力0.0728N/m（20℃）；有机液体的表面张力都小于水；含氮、氧等元素的有机液体的表面张力较大；含F、Si的液体表面张力最小；分子量大表面张力大；
水溶液：如果含有无机盐，表面张力比水大；含有有机物，表面张力比水小。
外因：温度升高表面张力减小；表面积和表面张力没有关系。
液体的表面张力是表征液体性质的一个重要参数。测量液体的表面张力系数有多种方法，拉脱法是测量液体表面张力系数常用的方法之一。
该方法的特点是，用秤量仪器直接测量液体的表面张力，测量方法直观，概念清楚。
用拉脱法测量液体表面张力，对测量力的仪器要求较高。
由于用拉脱法测量液体表面的张力约在1×10-3~1×10-2N之间，因此需要有一种量程范围较小，灵敏度高，且稳定性好的测量力的仪器。
利于计算机实时测量，为了能对各类液体的表面张力系数的不同有深刻的理解。
在对水进行测量以后，再对不同浓度的酒精溶液进行测量，这样可以明显观察到表面张力系数随液体浓度的变化而变化的现象，从而对这个概念加深理解。
表面张力测试仪如何测量表面张力？
表面张力的测量可以表面张力测试仪进行。这些仪器基于测量施加在位于液-气或液-液界面处的探头上的力。探针连接到非常敏感的天平，并且感兴趣的液体界面与探针接触。当探针与液体表面相互作用时，通过天平测得的力可用于计算表面张力，取决于以下因素：探针的尺寸和形状，探针与液体之间的接触角以及液体的表面张力，探头的大小和形状易于控制，探针通常由铂制成，这有助于确保探针与要研究的液体之间的接触角为零。通常使用两种配置的探针。
杜努伊环法
该方法利用铂环作为探针。通过移动放置液体容器的平台，将环浸没在界面下方。浸入后，平台高度逐渐降低，环最终通过界面拉出并带来弯月形的液体。如果将容器进一步降低，则弯液面最终会从环上撕下。在此事件之前，弯液面的体积（以及所施加的力）会通过最大值，并在实际撕裂事件之前开始下降。
表面张力的计算基于最大力的测量。环的浸入深度和环在经历最大拉力时升起的高度与该技术无关。原始计算基于具有无限直径（或金属丝）的环，并且未考虑由于环的一侧与另一侧接近而被拉起的多余液体。由于表面张力而是毛细作用力，位于环正下方的部分流体不在此处。但是，这种液体会影响天平给出的力读数，从而使测得的表面张力值增加约7％。如今，全自动张力测定仪通常会使用校正因子来减去和说明这种多余的液体。
威廉平板法
该方法利用粗糙的铂金板作为探针。该技术的计算基于与液体接触的完全润湿的板的周长。在这种方法中，探头相对于表面的位置很重要。当液体表面与探针接触时，仪器将通过记录探针上的力变化来检测确切的接触时刻。因此，该位置将被标记为“零浸入深度”。然后将板浸入低于该值的设定深度（通常在界面处几毫米）。当板稍后返回到浸入深度为零时，将记录力。影响威廉米悬片的力可以写成F= γlPcosθ,其中γl是液体的表面张力，P是板的周长（P = 2w + 2t），θ是板与液体之间的接触角。如假定完全润湿，接触角是0和COSθ= 1。然后，表面张力可被计算为γl = F/P 的威廉平板法测量也可在所谓的静态或连续模式，其中威廉米悬片保持在完成在整个测量周期中都与液体接触。
铂金棒
上述两种方法都需要使用相对大量的液体（通常大于10毫升）以确保探针完全润湿。可以使用较小直径的样品容器来减少所需的总体积。但是，有一个限制。当样品容器和探头的边缘太近时，液体和容器边缘之间形成的弯液面会影响平衡。为避免此问题，用户必须在探头和样品容器侧壁之间留出足够的空间，大约2毫米左右。
与这些技术中的任何一种一样，测量的精确度受测量探针几何形状的精确度的影响。铂棒的测量精度可能会小于杜努伊环法或威廉平板法，这会导致表面/界面张力结果的误差更大。因此，仅在样品量有限的情况下才建议使用铂棒法。该方法和计算基于与威廉平板法相同的原理。
回复者：华天电力
液体表面张力系数的测定
液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。
静力学法有毛细管上升法、du Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。
Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。由于动力学法本身较复杂, 测试精度不高, 而先前的数据采集与处理手段都不够先进, 致使此类测定方法成功应用的实例很少。因此, 迄今为止, 实际生产中多采用静力学测定方法。
固体聚合物表面张力的8种测试方法
一、测定在同一溶剂中一系列不同浓度的树脂溶液的表面张力以树脂含量对表面张力作图，外推至100％含量的树脂表面张力。
二、在树脂固体膜上以 Zisman图解法测定，即测定与树脂无相互作用的，一系列不同表面张力的，同系列液体液滴的接触角。以接触角的余弦对液体的表面张力作图。外推至余弦为1，此处的表面张力即为树脂的固体临界表面张力(近似于表面张力)
三、按 ASTMD2578测定聚乙烯和聚丙烯塑料的润湿张力的方法那样，用与漆基成膜物树脂无相互作用的一系列不同表面张力的液体，滴在固体树脂膜上，在2秒钟的时间内能保持完整连续膜的液体的表面张力即是树脂(漆基成膜物)的润湿张力(近似表面张力)。这种方法最简便迅速。
四、漆基中固体成膜物的表面张力，也可以通过其组成与化学结构、比容等进行估算。其原理是用该树脂(漆基固体成膜物)的模型结构来估算表面张力。对于漆基在成膜过程中的表面张力变化估算，也可借助于计算机来编制计算程序。当然，这些微观的变化可提供色漆配方设计与评价时作参考，对提高色漆质量，防止涂膜在施工中出现病态都是很重要的。目前国外涂料公司及研究机构均在研究漆基的表面张力诸问题，应用现代波谱技术与计算机技术对界面微观状态进行研究。为使色漆配方设计与质量控制更加科学化，应借助各种检测仪器，提供各种量化数据，以逐步代替往常仅凭感官判断的方法。
五、采用各种表面张力测定仪器。
现将国外常用表面张力测定仪的类型简介如下，供参考。
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