本篇文章给大家谈谈洁净厂房，以及洁净厂房设计规范gb500732019对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、洁净厂房安装确认在什么情况下
• 2、为什么电子工业生产要建洁净厂房的？洁净厂房跟普通厂房有什么区别？
• 3、医药工业洁净厂房GMP车间净化设计基本原则？
• 4、洁净车间级别五个等级分别是？
• 5、洁净厂房有什么用？

洁净厂房安装确认在什么情况下

一、基本要求

1、承担洁净厂房工程的施工企业，应具有相应工程施工资质及其等级，并应具有完善的质量管理体系。

2、洁净厂房的施工应按设计文件、合约的内容实施。当修改设计时，应经原设计单位的确认、签证，并得到建设单位的同意。

3、 洁净厂房施工前应根据具体工程项目的特点，制订施工方案和程序，做到各工种协调施工、阶段明确、交接清楚，确保整体施工质量和安全操作。

4、 施工企业承担对洁净厂房工程内各专业设计图纸进行深化的施工详图设计时，应执行现行国家标准《洁净厂房设计规范》GB50073的相关规定，并应加强设计质量管理，具有质量管理体系，施工详图应得到原设计单位的书面同意或确认，并得到建设单位的同意后，方能进行施工。

洁净厂房设计是重点 一个洁净厂房的设计必须具备可靠性、技术性、节能环保性、高质量等要求。整个洁净厂房的建造安装、维护管理、设备检修测试、安全运行是洁净厂房设计的重点。此外，洁净厂房设计除了符合国家规范，行业标准。

为什么电子工业生产要建洁净厂房的？洁净厂房跟普通厂房有什么区别？

高精密的电子商品关键是在千级之上洁净车间（含千级净化车间）内生产制造出去的。净化车间关键运用于电子、半导体材料、食品类、包装印刷等制造行业等制造行业。伴随着社会发展的发展趋势愈来愈多的制造行业也必须净化车间洁净工程。生产工艺流程的必须，与生产线设备，工作环境息息相关。

因为如今对产品品质的规定愈来愈高，因而以便确保商品的品质，提议电子厂房应用洁净车间室内装修来生产线设备。在电子生产线中，伴随着人的出出进进，通常会有进许多的尘土颗粒物，而高精度的电子电子器件，针对自然环境的规定非常的高，生产制造出去的电子电子器件的品质通常跟空气中的飘浮尘土颗粒物有非常大关联，因此在电子生产线通常必须基本建设为净化车间，确保空气中的飘浮颗粒物的总数以确保电子电子器件的高品质，净化车间机器设备中的空气负离子净化室内空气系统软件能减少空气中的飘浮细颗粒物的浓度值，让电子工作环境更为的整洁。

电子厂房的温度应操纵在22℃上下，空气湿度操纵在50-60%中间（独特净化车间有有关温度湿度要求）。这时候可合理地静电消除，并让人也觉得舒服。集成ic生产线、集成电路芯片洁净室和硬盘生产制造生产车间是归属于电子生产制造制造行业洁净车间的关键构成部分，因为电子商品在生产制造、加工过程中对室内空气质量自然环境和质量的规定极其严苛，关键以操纵颗粒和尘土为关键目标，另外还对其自然环境的温度湿度、空气清新量、噪音等做出了严苛的要求。

洁净厂房的特点：

满足了产品生产工艺的需要，可以提供对生产环境要求较高的产品批量生产。

洁净厂房的分类：

1、洁净厂房的空气流动也分为多种：有乱流式，层流式还有复合式等。而复合式是洁净厂房当中遇到最多的一种空气流动方式，其实洁净厂房的气流流向也是可以根据洁净厂房的内部设计和产品摆设来设置的。

2、通常的洁净厂房都是以净化行业专用品，能达到某些要求的，例如洁净厂房的建造材料要耐高温、不易点燃等，洁净厂房建造出来是需要很长一段时间的，有时为了能达到一些要求还需要进行特殊的设计改造。要想建造一座实用的洁净厂房，选材是第一步，同样也是重要的一步。根据生产的产品不同，有时建造的洁净厂房的洁净度也会相应的有一些区别。

3、洁净厂房在洁净要求的等级上分别有百级、千级、万级、十万级，这些级别都是随着产品的生产要求来决定要使用多少的级别，像制作电子行业的工厂通常采用的是万级别的净化厂房，而生物研究室就要求的洁净度则更高一些。

医药工业洁净厂房GMP车间净化设计基本原则？

SICOLAB医药工业洁净厂房GMP车间净化设计基本原则

一、防火要求

医药工业洁净厂房的耐火等级不应低于二级。

二、空气静压差设计

不向空气洁净度级别的医药洁净室之间及洁净室与非洁净室之间不应小于10Pa；医药洁净室与室外大气的静压差不应小于10Pa。

三、设计注意事项

1、高致敏性药品(青霉素类)、生物制品(如卡介苗类和结核菌素类)、血液制品的生产厂房应独立设置,设置专用的生产设施和设备。

2、生产β-内酰胺结构类药品,性激素类避孕药品、含不同核素的放射性药品生产区必须与其他药品生产区严格分开。

3、炭疽杆菌、肉毒梭状芽孢杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌应使用专用生产设施生产。

四、下列不得同时在同一生产区域内加工和灌装

1、生产用菌毒种与非生产用菌毒种;

2、生产用细胞与非生产用细胞;

3、强毒制品与非强毒制品;

4、死毒制品与活毒制品;

5、脱毒前制品与脱毒后制品;

6、活疫苗与灭活疫苗;

7、不同种类的人血液制品;

8、预防类与治疗类制品。

洁净车间级别五个等级分别是？

洁净车间级别五个等级：

1、100000级十万级无尘车间用于很多的工业部门，比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医、药工业也常常使用这一级无尘车间。

2、10000级万级无尘车间用于液压设备或气压设备的装配，某些情况下也用于食品饮料工业，此外，万级无尘车间在医工业中也很常用。

3、1000级这个级别的无尘车间主要用于高质量光学产品的生产，还用于测试，装配飞机蛇螺仪，装配高质微型轴承等。

4、100级很多人认为，这一级无尘车间是最常用因而是最重要的无尘车间，人们常常错误地将100级洁净室称为无菌室，以说明“无菌”的或“无尘”的环境要求。

5、10级这个级别的无尘车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业。

洁净车间的主要情况

1、洁净车间，亦称洁净室、无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。

2、在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。

3、洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准，该标准根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准。

洁净厂房有什么用？

安安为你解答

洁净厂房是空气中悬浮粒子受控的生产空间。它的设计、建造和使用应尽量减少室内诱入，产生和带菌粒子。室内其它有关参数，如:温度、相对湿度、压力等也按要求进行控制。洁净厂房设计的重要性在于: 产品产生时有特殊要求(无菌环境、温度、湿度、压力有特殊要求的环境等)的产品时，如果生产环境不能满足洁净厂房的设计要求时，所生产出来的产品必将无法满足产品的质量要求。无法满足质量要求的产品将是失败的产品，也将是没有经济价值的产品。